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標準品與對照品的區(qū)別：1.標準品，即是標準物品，作為一種衡量標準，如果用在藥物方面，則為含量測定中的標準含量。標準品包括化學計量標準品、冶金標準品和藥檢標準品。采用生化方法來測定，國家規(guī)定的標準品共有15種，林可酶素、新霉素、大觀酶素、太樂菌素、鏈霉素、卡那霉素、絨促性素、鹽酶素、桿菌肽鋅、吉他酶素、安普酶素、紅霉素、合成縮宮素、慶大霉素、渡毛化苷G。2.對照品，是指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)。采用化學方法來測定，即是一般儀器的都叫做對照品，國家規(guī)定...
藥物的雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效,甚至對人體的健康有害的物質(zhì)。在藥物的研究、生產(chǎn)、貯藏、臨床應用等方面，必須保證藥物的純度，降低藥物的雜質(zhì)，才能保證藥物的有效性和安全性。雜質(zhì)的來源1.生產(chǎn)過程中的引入雜質(zhì)：（1）藥物在生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)，由于原料不純或反應不*，以及中間產(chǎn)物和反應的副產(chǎn)物存在，在精制時未能按要求的標準除去。（2）與生產(chǎn)器皿的接觸也會不同程度地引入重金屬及砷鹽等。（3）從植物原料中提取分離藥物，由于植物中常會含有與產(chǎn)品化學結(jié)構(gòu)及性質(zhì)...
藥物為什么要進行雜質(zhì)檢查？藥物的純度即藥物的純凈程度，是反映藥品質(zhì)量的一項重要指標。人類對藥物純度的認識是在防治疾病的實踐中積累起來，并隨著分離、檢測技術(shù)的提高而進一步發(fā)現(xiàn)藥物中存在的新雜質(zhì)，從而不斷提高對藥物純度的要求。鹽酸哌替啶就是一個典型的例子。早在1948年，鹽酸哌替啶已被收入英國藥典并廣泛使用，直至1970年經(jīng)氣相色譜分離鑒定，才發(fā)現(xiàn)其中還混有兩種無效的異構(gòu)體(Ⅱ)和(Ⅲ)。這兩種雜質(zhì)是生產(chǎn)中因工藝條件控制不當而產(chǎn)生的，它們的含量有時甚至高達20%~30%。目前中國...
對于土壤重金屬污染的防治修復措施分析1物理修復運用物理修復這一方法主要是從三中技術(shù)入手的，也就是電動修復、電熱修復以及土壤淋洗。首先，電動修復技術(shù)的工作原理與電池大同小異，就是在通電的狀態(tài)下使重金屬離子做定向的移動，然后把超標的元素處理掉，它的土壤運用環(huán)境較為嚴格，不適合大規(guī)模的開展;其次，電熱修復技術(shù)的運用原理是基于一些重金屬在高溫狀態(tài)下能夠快速揮發(fā)的特點，采用高頻電壓進行土壤的加熱，在受熱揮發(fā)的作用下使超標元素脫離土壤，這種技術(shù)會對土壤的自身特性造成一定的損害；最后，土壤...
教你如何搞定少量標準品的稱量和溶解1mg或是幾mg的標準品怎么稱量?有人說，要用百萬分之一天平，用十萬分之一的達不到要求，誤差太大。還有人說，在稱幾個mg的標準品時，最好還是用減量法稱量，減量法會更準確。但是，少量標準品一般用分析天平稱好溶解后，再一步步稀釋得到，而不用一步稱到位，再溶解。我們都知道，有些標準品非常昂貴，廠商只能以非常小的包裝提供給客戶，如1mg\5mg\10mg等，所以，如何高效稱量，需要好好判斷好再行動哦。標準品的分級國際標準化委員會將標準品(參考物)的定...
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